Τα βλαστοκύτταρα είναι αρχέγονα κύτταρα τα οποία συμβάλλουν στη δημιουργία όλων των άλλων κυττάρων του ανθρώπινου οργανισμού.

Τα βλαστικά κύτταρα βρίσκονται μέσα στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα, το αίμα δηλαδή που περνάει από τον πλακούντα στο μωρό μέσω του ομφάλιου λώρου. Ουσιαστικά ο γιατρός – γυναικολόγος κάνει λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος από το οποίο μετά από επεξεργασία θα συλλεχθούν τα βλαστικά κύτταρα.

Είναι μια πολύ απλή διαδικασία , γρήγορη και ανώδυνη. Την ώρα του τοκετού , αφού έχει γεννηθεί το μωρό και έχει αποκοπεί από τον ομφάλιο λώρο, γίνεται η λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος από το υπόλοιπο τμήμα του ομφάλιου λώρου που είναι συνδεδεμένο με τον πλακούντα ,καθώς αυτός βρίσκεται ακόμα κολλημένος στη μήτρα. Η λήψη γίνεται με μια ειδική συσκευή που την έχετε προμηθευτεί από την εταιρεία φύλαξης βλαστικών κυττάρων της επιλογής σας.Επίσης μπορεί να γίνει εκτός των βλαστοκυττάρων, και συντήρηση τμήματος ομφαλίου λώρου για μελλοντική χρήση. Το τμήμα του ομφαλίου λώρου το αφαιρεί ο ιατρός αφού έχει συλλέξει τα βλαστικά κύτταρα, τοποθετείται σε διαφορετική συσκευή, και παραδίδεται στους γονείς μαζί με τη συσκευή λήψης βλαστοκυττάρων οι οποίοι στη συνέχεια  το παραδίδουν στην εταιρεία βλαστοκυττάρων.  Το δείγμα με το  ομφαλοπλακουντιακό αίμα και το τμήμα του ομφαλίου λώρου αποστέλλεται στο εργαστήριο που το επεξεργάζονται ειδικοί βιολόγοι και διαχωρίζουν τα βλαστικά κύτταρα. 

Τα βλαστικά κύτταρα μπορούν να φυλαχθούν και να χρησιμοποιηθούν από το παιδί σας, τα αδέλφια του ή άλλο μέλος της οικογένειάς σας με την προϋπόθεση ότι υπάρχει σχετική συμβατότητα μεταξύ τους.

Σήμερα η μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων χρησιμοποιείται ως μέρος της θεραπείας των παρακάτων ασθενειών:

Κλινικά εφαρμοζόμενες θεραπείες

Αναιμίες

Απλαστική αναιμία

Κληρονομική Δυσερυθροποιητική Αναιμία

ΑναιμίαFanconi

• Παροξυσμική Νυχτερινή Αιμοσφαιρινουρία (ΡΝΗ)
• Ερυθροκυτταρική Απλασία
•  

Κληρονομικές ανωμαλίες Αιμοπεταλίων

• Αμεγακαρυοκυττάρωση, Συγγενής Θρομβοκυτταροπενία
• ΘρομβασθένειαGlanzman
•  

Μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές

• Οξεία Μυελοίνωση
• Μυελοίωση
• Αληθής Πολυκυτταραιμία
•  

Κληρονομικές διαταραχές Ανοσοποιητικού Συστήματος – Σύνδρομο Βαριάς Συνδιασμένης Ανοσοανεπάρκειας (SCID)

• SCIDμε Ανεπάρκεια Αδενοσίνης – Διαμινάσης
• ΦυλοσύνδετηSCID
• Απουσία των Τ & Β κυττάρων (SCID)
• Απουσία των Τ κυττάρων, με φυσιολογικά Β κύτταρα (SCID)
• Σύνδρομο τουOmenn
•  

Κληρονομικές διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος

• ΣύνδρομοKostmann
• Μυελοκάθεξη
• Αταξία – τελαγγειεκτασία
• Σύνδρομο εκτεθειμένου – ακάλυπτου λεμφοκυττάρου (BareLymphocyteSyndrome)
• Κοινή Μεταβλητή Ανοσοανεπάρκεια
• ΣύνδρομοDi George
• Ανεπάρκεια Λεμφοκυτταρικής Προσκόλλησης
• Λεμφοπολλαπλασιαστικές ΔιαταραχέςLPD
• ΣύνδρομοWiskott – Aldrich
•  

Διαταραχές Φαγοκκυττάρων

• ΣύνδρομοChediak – Higashi
• Χρόνια Κοκκιωματώδης Νόσος
• Ανεπάρκεια Ακτίνης Ουδετερόφιλων
• Δικτυοειδής Δυσγένεση
•  

Καρκίνοι του Μυελού των Οστών (Διαταραχές Πλασματοκυττάρων)

• Πολλαπλό Μυέλωμα
• Λευχαιμία Πλασματοκυττάρων
• ΜακροσφαιριναιμίαWaldenstrom
•  

Άλλοι τύποι καρκίνου

• Νευροβλάστωμα
• Ρετινοβλάστωμα
•  

Οξείες Λευχαιμίες

• Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία(ALL)
• Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία(AML)
• Οξεία Διφαινοτυπική Λευχαιμία
• Οξεία μη – διαφοροποιημένη Λευχαιμία
•  

Χρόνιες Λευχαιμίες

• Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία(CML)
• Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (CLL)
• Νεανική Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (CJML)
• Νεανική Μυελομονοκυτταρική Λευχαιμία (JMML)
•  

Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα

• Αναιμία μη ανταποκρινόμενη (σε θεραπεία) (RA)
• Αναιμία μη ανταποκρινόμενη (σε θεραπεία) με δακτυλοειδείς σιδηροβλάστες (RARS)
• Αναιμία μη ανταποκρινόμενη (σε θεραπεία) με (πληθώρα από) βλάστες (RAEB)
• Αναιμία μη ανταποκρινόμενη (σε θεραπεία) με (πληθώρα από) βλάστες σε μετατροπή(RAEB–T)
• Χρόνια Μυελομονοκυτταρική Λευχαιμία (CMML)
•  

Λεμφοπολλαπλασιαστικές διαταραχές

• Λέμφωμα τουHodgkin
• Λέμφωμαnon-Hodgkin,λέμφωμα Burkitt
•  

Κληρονομικές ανωμαλίες ερυθρών αιμοσφαιρίων

• Θαλασσαιμία
• ΑναιμίαBlackfan – Diamond
• Απλασία ερυθρών αιμοσφαιρίων
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία

Θεραπείες σε στάδιο κλινικών δοκιμών

Μεταμοσχεύσεις για καρκινικούς όγκους

• Καρκίνος στήθους
• ΣάρκωμαEwing
• Καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
•  

Μεταμοσχεύσεις για κληρονομικές ανωμαλίες

• ΥποπλασίαCartilage – Hair
• Νόσος τουGunter(ερυθροποιητική πορφυρία)
• ΣύνδρομοHermansky – Pudlak
• ΣύνδρομοPearson
• ΣύνδρομοShwachman
• Συστηματική μαστοκυττάρωση
•  

Μεταμοσχεύσεις για κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές

• Μυκοπολυσακχαριδώσεις(MPS)
• Σύνδρομο τουHurler(MPS–IH)
• Σύνδρομο τουScheie(MPS–IS)
• Σύνδρομο τουHunter(MPS–II)
• Σύνδρομο τουSanfilippo(MPS–III)
• Σύνδρομο τουMorquio(MPS–IV)
• Σύνδρομο τουMaroteaux–Lamy(MPS–VI)
• Σύνδρομο τουSlyΑνεπάρκεια β-γλουκοτονιδάσης (MPS–VII)
• Μυκολιπίδωση ΙΙ
•  

Λευκοδυστροφικές διαταραχές

• Αδρενολευκοδυστροφία (ADL) /Αδρενομυελονευροπάθεια (AMN)
• Νόσος τουKrabbe
• Μεταχρωματική λευκοδυστροφία
•  

Νόσοι λυσσοσωμάτων

• Νόσος τουGaucher
• Νόσος τουNiemann – Pick
• Νόσος τουSandhoff
• Νόσος τουTay-Sachs
• Νόσος τουWolman
•  

Άλλες διαταραχές

• ΣύνδρομοLesch-Nyhan
• Οστεοπέτρωση
•  

Μεταμοσχεύσεις για διαταραχές του πολλαπλασιασμού των κυττάρων

• Ερυθροφαγοκυτταρική λεμφοϊστοκυττάρωση
• Αιμοφαγοκυττάρωση
• Ιστοκυττάρωση των κυττάρωνLangerhans
•  

Γονιδιακή θεραπεία

• ΘρομβασθένειαGlanzmann
• Σύνδρομο βαριάς συνδυασμένης ανοσοανεπάρκειας (SCID)
• SCIDμε Ανεπάρκεια Αδενοσίνης – Διαμινάσης (ADA–SCID)
• ΦυλοσύνδετηSCID
•  

Κυτταρική Καρδιομυοπλασία

• Αναγέννηση ιστού καρδιακού μυός με έγχυση βλαστικών κυττάρων και βελτίωση λειτουργίας μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.
•  

Αυτοάνοσα Νοσήματα

• Διαβήτης τύπου 1
• Λύκος
•  

Μεταμοσχεύσεις για Ασθενείς Κεντρικού Νευρικού Συστήματος

• Εγκεφαλική παράλυση
• Σκλήρυνση κατά πλάκας ((MS)